Biosight获1900万美元C轮融资,将推进急性骨髓性白血病治疗研究

所得款项支持BST-236的临床开发,BST-236是一种专有的抗代谢物,可进行大剂量化疗并降低全身毒性。

(来源:BIOSIGHT官网)

2020 年 3 月 12 日,Biosight 获得了 1900 万美元的 C 轮融资。该轮融资由以色列生物技术基金(IBF)牵头,SBI JI 创新基金,Arkin Bio Ventures 以及其他新老投资者参与。该公司是一家位于以色列的药物开发公司,致力于开发针对血液系统恶性肿瘤和疾病的创新疗法。

该公司打算用这笔资金来推进其主要资产 BST-236(aspacytarabine)的临床开发,所得款项支持 BST-236 的临床开发,BST-236 是一种专利抗代谢物,可进行大剂量化疗并降低全身毒性,目前该药物正在 2b 期研究中作为急性骨髓性白血病(AML)的单药一线治疗方案进行研究。

急性白血病是一类造血干细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进展迅速,自然病程仅有数周至数月。而根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)两大类。而据数据显示,我国急性白血病比慢性白血病多见,其中急性髓系白血病最多(1.62/10 万)。

Biosight 首席执行官 Ruth Ben Yakar 博士表示,“我们很高兴获得这项融资,我们得到新增的投资者以及现有股东的持续支持,证明了 BST-236 作为治疗选择有限的癌症患者的重要新疗法的潜力。有了这笔资金,我们就可以在 AML 患者中完成正在进行的 2b 期临床试验的入组,并将 BST-236 扩大到其他适应症,以解决目前在医学上不适合接受强化化疗的患者的未满足需求。”

关于 BST-236(aspacytarabine)

BST-236(aspacytarabine)是一种新型的专利抗代谢物,由阿糖胞苷与天冬酰胺共价结合而成,是阿糖胞苷的前药。阿糖胞苷由于其卓越的疗效而在 40 多年来一直是 AML 治疗的主要手段,但是,它与严重的骨髓、胃肠道和神经系统毒性有关,尤其是在年长且患有医学疾病的患者中,这极大地限制了它的使用。由于其独特的动力学和新陈代谢,BST-236 被设计为能够进行大剂量治疗,而全身暴露于游离阿糖胞苷的比例较低,并且正常组织相对较少。因此,BST-236 可以作为 AML 和其他血液系统恶性肿瘤和疾病(包括不适合强化治疗的老年人)的优良疗法。

此前,BST-236 被 FDA 授予孤儿药称号,这使 Biosight 在获得 BST-236 治疗 AML 的市场批准后有七年的市场独占权。

关于 Biosight

BioSight 是一家以色列私营药物开发公司,成立于 2000 年,基于其专有的化学合成前药 S2DOT™技术,致力于开发毒性降低的化学合成前药。BioSight 开发了具有降低毒性的靶向化学疗法前药,因此旨在彻底改变癌症患者的治疗方法,从而为世界各地的癌症患者提供安全有效的治疗方法。该公司主要产品 BST-236 是一种创新的专有抗代谢物,旨在实现高剂量治疗并降低全身毒性。 

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