再生医学公司Fibro Genesis申报专利,欲用细胞疗法助力治疗新冠肺炎

Fibro Genesis 成功提交治疗新型冠状病毒肺炎的专利申请

Fibro Genesis (原 SpinalCyte,今年 1 月更名为 Fibro Genesis)于 2020 年 3 月 10 日在官网发布消息称,已成功提交名为“成纤维细胞和 Toll 样受体激活成纤维细胞在病毒性急性呼吸窘迫综合征的治疗应用”的美国临时专利申请,专利号为 62/986,339 。

专利内容涉及使用通用供体细胞疗法( Universal Donor Cell Therapy )治疗急性呼吸窘迫综合征( ARDS ),使用成纤维细胞作为 Toll 样受体,激活成纤维细胞作为抑制急性呼吸窘迫综合征的一种手段,同时产生干扰素等因子刺激抗病毒免疫。Toll 样受体( Toll-like receptors, TLR )是参与非特异性免疫(天然免疫)的一类重要蛋白质分子,也是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分,功能活动旺盛,具有再生和抗炎特性。在外伤等因素刺激下,部分纤维细胞可重新转变为不成熟的成纤维细胞,其功能活动也得以恢复,参与组织损伤后的修复。而 2018 年 11 月,Fibro Genesis 的成纤维细胞治疗产品 CybroCell™ 已经获得 IND 核准用于治疗椎间盘退行性变,验证了其临床科学,Fibro Genesis 开始迈向商业化。

新型冠状病毒肺炎( Coronavirus Disease 2019,COVID-19 )是由严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 ( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2 )感染引起的肺炎,其最常见的死因就是急性呼吸窘迫综合征( ARDS )。 ARDS是一种严重的急性肺功能障碍,影响所有或大部分肺,是病毒感染的严重并发症。老年并发症(如糖尿病、哮喘或心脏病)患者患上ARDS,死亡率极高。据 Fibro Genesis 首席科学官称, Fibro Genesis 已经证明了成纤维细胞可以产生干扰素,具有抑制 ARDS 的能力,这已经在治疗椎间盘退行性变得到了验证,但是是否可以具有直接的抗病毒作用还有待验证。

图 | 成纤维细胞(图片来源:网络)

FibroGenesis 的 CEO 表示:“随着我们在成纤维细胞临床经验的不断积累,我们正在通过多种慢性疾病发现成纤维细胞的治疗作用。本次发现成纤维细胞有可能治疗急性呼吸窘迫综合征,也就是新型冠状病毒的主要死因。这鼓励我们加快临床测试,验证成纤维细胞的治疗成效。”

目前还没有治疗或预防ARDS的有效药物疗法。虽然抑制纤维蛋白形成减轻了一些ARDS临床前模型的损伤,但在人体中,抗凝治疗不但不会抑制ARDS,甚至还可能会增加死亡率。如今,全球有大量针对新冠病毒肺炎的潜在治疗方法正在或将要进行临床试验,并且注册试验数目每天都在增长,全部有待获得大样本的随机、对照临床试验结果。这些药物和疗法中,既有新化学药物,也有具有千年历史的传统医学临床试验。

关于Fibro Genesis

Fibro Genesis 是一家再生医学公司,致力于开发再生医学药物创新解决方案,用于治疗成纤维细胞治疗慢性疾病。目前,Fibro Genesis 在美国和国际上已发布/正在申请的专利有 180 多项,这些专利包括椎间盘退变,多发性硬化症,帕金森氏病,慢性创伤性脑病,癌症,糖尿病,肝衰竭和心力衰竭等。

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