强生、Moderna盘后涨幅超2%,这几家参与抗新冠研发的公司更抗跌

强生、Moderna盘后涨幅超2%,另外,这些生物技术便士股也值得关注。

由于国际原油暴跌以及新冠疫情在全球的扩散,投资者在周一盯着一片绿色的海洋。

3 月 9 日,美股三大指数开盘集体跳水,创自金融危机以来最大单日百分比跌幅,触发熔断机制,暂停交易 15 分钟。截至发稿前,道琼斯工业指数跌超 2000 点,跌幅 7.79%,纳斯达克指数跌 7.29%, 标普 500 指数跌 7.6%。

但从目前来看,新冠在全球的蔓延形势依旧严峻,对美国经济的影响不可估量。

因新冠病毒而备受投资者热捧的九家生物科技公司在“黑色星期一”之后表现如何?

(来源:wallstreetdaily)

吉利德(Gilead Sciences Inc.,GILD)

盘后涨 1.33%,报 74.5 美元

年初至今:上涨 12.7%

类型:治疗

阶段:3 期临床试验

名称:瑞德西韦

背景:吉利德(Gilead)是一家长期生产药物的制药商,以开发 Sovaldi 的丙型肝炎的第一种主要治疗方法而闻名,该疗法改变了对该疾病的治疗标准,但也引发了全国范围内有关药物定价的争论。该公司具有开发和销售艾滋病毒药物的经验,其中包括用于预防艾滋病毒的药物 Truvada,用于预防暴露前预防(PrEP)。与美国的试验一起,吉利德公司正在武汉进行一项随机对照临床试验,对瑞姆昔韦进行测试,以治疗该病毒患者中轻度至中度形式的肺炎。2 月,中国食品药品监督管理局批准了该试验。


葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)

盘后跌 0.049%,报 40.70 美元

年初至今:跌 13.2%

类型:大流行佐剂疫苗平台

名称: AS03 辅助系统

背景: GSK 是另一家领先的疫苗生产商,已将用于人类乳头瘤病毒(HPV)和季节性流感等的疫苗推向市场。2 月 3 日,该公司表示,由 CEPI 资助的昆士兰大学将可以使用这家英国制药商的疫苗佐剂平台技术,该技术被认为既可以增强疫苗的反应性,又可以限制每剂所需的疫苗数量。2 月 24 日,GSK 表示,中国生物技术公司 Clover Biopharmaceuticals Inc. 在临床前研究中也将佐剂技术与其候选疫苗 COVID-19 S-Trimer 结合使用。GSK 疫苗首席医学官 Thomas Breuer 博士正在领导疫苗和佐剂平台的研究。


Inovio 制药( Inovio Pharmaceuticals Inc.,INO)

盘后跌 1.93%,报 9.64 美元

年初至今:涨 206%

类型:基于 DNA 的疫苗

阶段:临床前

名称: INO-4800

背景:受 CEPI 资助,Inovio 表示已开始临床前测试和小规模生产。

公司计划:Inovio 开发了免疫疗法和疫苗,但还没有获得批准用于治疗的产品。INO-4800 在 1 月 23 日至 2 月 29 日之间进行了临床前测试。该公司计划在 4 月在美国进行 30 名参与者的临床试验。它还计划在当月在中国和韩国进行人体试验,并准备为这三个国家的试验准备总共 3000 剂。Inovio 表示,预计将在秋季从试验中获得第一批结果,并准备在今年年底前将 100 万剂疫苗用于其他临床试验或紧急使用。


强生( Johnson&Johnson,JNJ)

盘后涨 2.6%,报 139.99 美元

年初至今:涨 0.18%

类型:疫苗

名称:暂无

背景:2 月 11 日,强生表示正在与 BARDA 合作测试其候选疫苗,两家公司都为研究和开发提供资金,而公共卫生组织也为 1 期试验提供资金。与 GSK,强生的 AdVac 和 PER 类似。C6 技术用于改进疫苗的开发过程,还用于开发强生的实验性埃博拉疫苗。强生首席科学官 Paul Stoffels 博士在一份声明中说:“我们也在与其他合作伙伴进行讨论,如果我们有潜力的候选疫苗,我们的目标是使中国和世界其他地区都可以使用该疫苗。” 。强生公司还于 2 月 18 日表示,它正在与 BARDA 合作开展一个项目,该项目旨在筛选可能有效对抗 COVID-19 的现有抗病毒药物,包括实验或批准的疗法。

公司计划:该公司的目标是到 2020 年底开始 1 期临床试验,“相比达到疫苗研发这一里程碑通常需要 5 到 7 年的时间,” Stoffels 在强生公司首席科学官 Paul Stoffels 博士和强生公司全球 COVID-19 回应负责人于 3 月 2 日表示。


Moderna Inc.,MRNA

盘后涨2.1%,报 24.29 美元

年初至今:涨 26.3%

类型:基于 RNA 的候选疫苗

阶段:临床前

名称: mRNA-1273

背景:1 月 23 日,Moderna 获得了 CEPI 的资助,用于开发抗 COVID-19 的 mRNA 疫苗。2 月 24 日,它表示已将第一批 mRNA-1273 运往 NIAID,以在美国进行 1 期临床试验。

时间线:2 月 21 日,NIAID 表示将在 3 月 19 日在一处开放标签的I期临床试验中招募 45 名健康成人患者,该试验在一个地点进行以测试 mRNA-1273 作为 COVID-19 的疫苗。预计将于 2021 年 6 月 1 日结束。参与者将被追踪一年。该试验将在西雅图的 Kaiser Permanente 华盛顿健康研究所进行。


再生元(Regeneron Pharmaceuticals Inc.,REGN )

盘后跌 0.12%,报 473.85 美元

年初至今:涨 27.1%

类型:治疗

阶段:临床前

背景:2 月 4 日,再生元宣布正在开发单克隆抗体作为 COVID-19 的治疗方法。该公司的 VelocImmune 平台在临床前测试中使用具有人源化免疫系统的基因工程小鼠。一位发言人说:“我们的目标是在八月底之前准备好数十万剂预防性剂量供人体测试。” 传染病研发和病毒载体技术副总裁 Christos Kyratsous 正在运行该项目。


赛诺菲(Sanofi,SASY)

盘后不变,报 45.22 美元

年初至今:跌 10.8%

类型:疫苗

阶段:临床前

背景:2 月 18 日,赛诺菲宣布与 BARDA 合作,使用其重组 DNA 平台对 COVID-19 的严重急性呼吸道综合症(SARS)临床前候选疫苗进行测试。它在赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)业务中生产疫苗已有悠久的历史,并于 2017 年以 7.5 亿美元的价格收购 Protein Sciences 收购了该候选药物。这家法国制药商此前曾与该组织合作开发流感疫苗。康涅狄格州梅里登的科学家正在研究这种疫苗。赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)的执行副总裁 David Loew 负责该项目。

时间线:一位发言人说,赛诺菲的目标是在 2021 年 3 月至 2021 年 8 月之间将疫苗投入 1 期临床试验。


武田制药( Takeda Pharmaceutical Company Ltd. ,TAK)

盘后涨 3.08%,报 18.05 美元

年初至今:跌 12.1 %

类型:治疗

阶段:临床前

产品: TAK-888

背景:武田制药是开发 COVID-19 治疗药物的竞赛的最新参与者之一。这家日本制药商在 3 月 4 日说,它计划为感染高危人群测试超免疫球蛋白。武田表示,作为将在佐治亚州进行的研究的一部分,它将需要从 COVID-19 中康复的人或开发了疫苗的人获取血浆。武田疫苗业务总裁拉吉夫·文凯亚(Rajeev Venkayya)博士是该公司 COVID-19 响应小组的联席负责人。与强生公司一样,武田公司计划研究其他疗法,无论是实验性的还是获得监管部门批准的疗法。


梵尔生物(Vir Biotechnology Inc.,VIR)

盘后跌 3.21%,报 37.75 美元

年初至今:涨 221%

类型:治疗

阶段:临床前

背景:Vir 于 2 月 25 日表示,它正在与总部位于上海的 WuXi Biologics 合作测试单克隆抗体,以治疗 COVID-19。如果批准该疗法,则无锡将在中国进行商业化销售,而 Vir 将拥有在世界其他地区的销售权。这家临床前公司由 Biogen 的前首席执行官 George Scangos 经营。


业内普遍认为,新冠疫情恶化对经济的影响还未完全反应在股市,尽管国内两市情绪回暖,但疫情在海外加速蔓延会导致全球需求走弱,从而影响到国内经济的修复速度,对国内整体经济也会产生影响。

另外,国外一些生物技术便士股,譬如生产和销售试剂的分子诊断公司 Co-Diagnostics(NASDAQ:CODX)、从事细菌净化和传染病控制的 TOMI Environmental Solutions(OTC: TOMZ)、提供防护服和口罩等感染控制产品的 Alpha Pro Tech(NYSE: APT)等也值得关注。


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