2018年11月

不可思议!蜘蛛也能母乳喂养其后代

不可思议!蜘蛛也能母乳喂养其后代

中国科学院西双版纳热带植物园的行为生态学家陈占起和权锐昌报告称,进一步的研究证实,雌性跳蛛(大蚁蛛)会分泌乳液来哺育后代,这种哺育一直会延续到幼蛛进入“青春期”。 在昆虫和其他无脊椎动物中,哺乳并长期养育后代几乎闻所未闻。除了哺乳动物,即使在脊椎动物中,哺乳也并没有那么普遍。因此,这些结果“ ...
哈佛学者宣布精子基因编辑计划,曾在今年10月来华寻求合作

哈佛学者宣布精子基因编辑计划,曾在今年10月来华寻求合作

据《麻省理工科技评论》11 月 29 日的报道,来自美国哈佛大学的科学家 Werner Neuhausser 对基因编辑技术的科研应用提出了他自己的研究意向,并计划于几周内开展实验。他曾在今年 10 月到访中国,探索在中国研究胚胎的可能性。 Werner Neuhausser 希望,通过 C ...
华人科学家开发“心脏创可贴”帮助修复受损的心脏组织

华人科学家开发“心脏创可贴”帮助修复受损的心脏组织

11 月 28 日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)生物工程学教授顾臻和北卡罗纳州立大学教授程柯领导的团队在 Science Advances 上发布了一项新的研究成果。研究人员发明了一种新型植入式微针贴片,可以帮助修复因心脏病发作而受损的心脏组织。 在大鼠和猪的身上进行的试验表明,这些贴片够 ...
研究人员找到一种潜在治疗方法,有望解决让医生都发怵的术后粘连

研究人员找到一种潜在治疗方法,有望解决让医生都发怵的术后粘连

11 月 28 日 Science Translational Medicine 封面报道了一项最新研究,来自斯坦福大学医学院的研究人员发现了引起术后粘连这一常见甚至致命的术后并发症的病因,以及潜在的治疗方法。 图 | 11 月 28 日《科学转化医学》封面 研究论文的第一作者 ...
分歧!哈佛教授称对基因编辑婴儿“批评过激”,香港峰会发表声明

分歧!哈佛教授称对基因编辑婴儿“批评过激”,香港峰会发表声明

2018 年 11 月 29 日,第二届人类基因组编辑国际峰会第三天,本届组委会主席、诺贝尔生理学或医学奖获得者 David Baltimore 在会上宣读了峰会声明,对贺建奎基因编辑婴儿事件作出大会的最终回应: 在这次峰会上,我们听到一个令人意外且令人深感不安的信息,即人类胚胎经过编辑和移 ...
道歉?自豪?贺建奎在港发言,学术界面临质疑与包容的终极抉择

道歉?自豪?贺建奎在港发言,学术界面临质疑与包容的终极抉择

今天是第二届人类基因组编辑峰会的第二天。往常,李兆基会议中心作为香港大学的一个学术会议和报告场地,出入的都是轻声细语、缓缓而行的学者与学生。而今晨8点起,大量挂着中外媒体名牌,手持照相机、摄像机、录音笔的记者在会议中心内外快节奏地涌动,表面仍然平静的会场也令人感觉凝重起来。 毫无疑问,基因编 ...
新研究为长期瘫痪患者带来希望,可恢复部分肢体功能

新研究为长期瘫痪患者带来希望,可恢复部分肢体功能

全世界有数百万人长期受脊髓损伤的影响,每年新增的脊髓受损患者高达 50 万例,其中大部分源于车祸或跌倒。最严重的脊髓损伤会导致患者完全瘫痪,并且有超过一半的患者呼吸能力受到严重影响。 11 月 27 日,Nature Communications 上发表了一项突破性研究,来自凯斯西 ...
新型癌症疫苗:借病毒之手,召集T细胞攻破肿瘤保护屏障

新型癌症疫苗:借病毒之手,召集T细胞攻破肿瘤保护屏障

实体肿瘤有一个让人不得不佩服的狡猾之处,就是癌细胞能够蛊惑其相邻的基质细胞(主要为成纤维细胞),使这些正常细胞和癌细胞站在一起,并保护癌细胞免收免疫系统的伤害,并且还能够为癌细胞提供丰富的生长因子和营养液。 即使癌细胞受到了强烈的免疫攻击,被蛊惑的基质细胞也会尽全力确保足够的癌细胞存活下来, ...
基因编辑婴儿“风暴眼”:CRISPR双雄同台发声,科学界正拯救共识

基因编辑婴儿“风暴眼”:CRISPR双雄同台发声,科学界正拯救共识

26 日上午,媒体曝出的贺建奎世界首个免疫艾滋病基因编辑婴儿事件持续发酵,这也让原定于 11 月 27 日- 29 日在香港举行的第二届国际人类基因组编辑峰会变得更加瞩目。 在这次大会上,贺建奎将在明日就免疫艾滋病基因编辑婴儿研究作出报告,而张锋、Jennifer Doudna、David ...
FDA加速批准一种“广谱”抗癌新药,肿瘤精准医疗里程碑式进步

FDA加速批准一种“广谱”抗癌新药,肿瘤精准医疗里程碑式进步

2018 年 11 月 26 日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 Loxo Oncology 和拜耳(Bayer)公司开发的 Vitrakvi(larotrectinib)上市。 这是 FDA 批准的首款 TRK 抑制剂,用于治疗由单一 NTRK 基因突变驱动的各种癌症,也是 FDA ...